A GLP, vagy a jó laboratóriumi gyakorlat az 1970-es években a Szövetségi Drug Administration (FDA) és a Gazdasági Együttműködési és Fejlesztési Szervezet (OECD) által bevezetett kifejezés a laboratóriumi vizsgálatok szabályozására szolgáló rendszer leírására.
Minőség
A GLP alapelvei célja, hogy a laboratóriumi vizsgálatok és az eredmények jó minőségűek és nyomon követhetőek legyenek. A helytelen anyagok, módszerek vagy berendezések segítségével végzett tesztelés azonosítható és diszkontálható. A GLP-t használó laboratóriumok ezért jó hírűbbek, mint azok, akik nem használják a GLP-t.
Csalás
A GLP követése azt jelenti, hogy az elemzők és a laboratóriumok vezetése egyértelmű és pontos nyilvántartást vezet a vizsgálati eljárásról és az alkalmazott módszerekről. Ennek hatására a laboratóriumi hamis követelések minimálisra csökkenthetők, mivel a papírút nyomon követhető.
A reprodukálhatóság
A GLP megköveteli, hogy a tesztelés és az alátámasztó dokumentáció során kövessük az írásbeli protokollt annak biztosítása érdekében, hogy az eljárásokat megfelelően követték. Ez azt jelenti, hogy egy másik elemző vagy laboratórium pontosan reprodukálhatja a vizsgálatot, hogy az eredmény érvényes legyen.
