Ne keverjük össze a kutatási protokollt a kutatási javaslattal. A javaslat célja, hogy meggyőzze oktatóját, társait, vagy egy támogató bizottságot, míg a kutatási protokoll célja, hogy a tanulmány módszertanát egy egyszerű módon részletezze, hogy megfeleljen a gazdálkodó egyének emberi követelményeinek.
Funkció
A kutatási protokoll egyértelműen és egyértelműen áttekintést nyújt a javasolt tanulmányról annak érdekében, hogy megfeleljen egy olyan szervezet iránymutatásának, amely megvédi az embereket, akiket a munka befolyásolhat. A kutatási protokollokat jellemzően az egyetemi és kutatóközpontok intézményi felülvizsgálati testületeihez (IRB-k) nyújtják be.
típusai
Míg a különböző jogalanyok különböző neveket használnak, általánosságban a kutatás, amely nem foglalkozik közvetlenül az emberi tárgyakkal, vagy kevés hatással van rá, mentesül. A nem mentes kutatás gyakran magában foglalja azokat a klinikai vizsgálatokat, amelyekben a vizsgálati résztvevők nagyobb kockázattal szembesülnek, mint ahogyan másképp találkoznának a mindennapi életben.
Alkatrészek
Ez szervezetenként változik, de a kutatási protokoll jellemzően a javasolt tanulmány céljára és célkitűzéseire összpontosít, az elvégzéséhez használt módszerekre, a résztvevők elérésének módjára, az esetlegesen felmerülő kockázatokra és arra, hogy ezek hogyan kockázatok mérséklése.
Tájékoztatott beleegyezés
A legtöbb kutatási protokoll kulcsfontosságú része az informált beleegyezési dokumentum. Ez a dokumentum, amelyet a leendő résztvevők a kutatásban való részvétel előtt elolvasnak. Részletesen részletezi a tanulmányt számukra, beleértve a lehetséges kockázatokat és előnyöket, és kéri, hogy részt vegyenek a „beleegyezésükben”.
Jóváhagyás
Miután az IRB jóváhagyta a kutatási protokollt, bizonyos idő áll rendelkezésre a kutatás elvégzésére (általában 1-2 év) a jóváhagyás előtt. Kutatóként Ön köteles bejelenteni az IRB-nek a kutatás eredményeként bekövetkezett „káros hatásokat”.
