A gyógyszeripar történetileg olyan iparág volt, amely tele van vizsgálattal. A Food and Drug Administration szabályzatától kezdve a vényköteles gyógyszerköltségekig, a megkérdőjelezhető marketing módszerekig - a gyógyszeripar sok vita forrása volt. Fontos megjegyezni, hogy a gyógyszeripar felelős az életváltó gyógyszerek fejlesztéséért millió ember számára. Az iparág azonban határozottan rendelkezik a kérdésekkel.
Vényköteles gyógyszerek költségei
Talán a gyógyszeriparban a legnagyobb probléma a vényköteles gyógyszerek ára. Sokan kritizálják a gyógyszeripari cégeket, mert egyes gyógyszerek magas költsége néhány ilyen gyógyszert csak azok számára biztosít hozzáférhetővé, akik megengedhetik magukat. Ez azt jelenti, hogy az alacsonyabb társadalmi-gazdasági státuszú emberek nem kaphatnak ugyanazokat a gyógyszereket, mint az emberek pénzével, és ez negatív és eltérő egészségügyi eredményekhez vezet a szegényebb népességben. Bár a vényköteles gyógyszerek magasak lehetnek, ezek a gyógyszerek segíthetnek csökkenteni a beteg kórházi kórházi arányát, segíthetnek a betegeknél a drága orvosi eljárások elkerülésében, és csökkenthetik az egészségügyi költségeket a krónikus betegségek megelőzésével és kezelésével. Habár a gyógyszerek ára továbbra is problémát jelent, a gyógyszeripari cégek segítik az alacsonyabb jövedelmű betegeket, hogy ezeket a költségeket a betegsegítő programok révén ellensúlyozzák.
FDA kérdések
Az FDA szabályozza az összes előállított gyógyszerkészítményt. Szigorú eljárás van, amelyet a gyógyszeripari vállalatoknak át kell mennie ahhoz, hogy egy kábítószert jóváhagyásra juttassanak az FDA-hoz. Ez a folyamat több évig is eltarthat, ezért az FDA szabályai és folyamatai a gyógyszeriparban problémát jelentenek. Ha egy vállalat életmentő gyógyszert fejleszt, és 2-3 évig tart, hogy ezt a gyógyszert jóváhagyták, ez befolyásolhatja sok beteg egészségének eredményeit. Szerencsére az FDA-nak gyorsított jóváhagyási folyamata van a gyógyszerek számára, amelyeket az életmentő jellegűnek tart. Míg a hosszadalmas jóváhagyási folyamat biztosítja a piacra jutó gyógyszerek biztonságát, a krónikus betegségben szenvedő betegeket is megakadályozza, hogy ezeket a gyógyszereket időben szerezzék be.
Marketing kérdések
A gyógyszeripar egyik kritikája az, hogy termékeik reklámozásához etikátlan marketingtevékenységeket folytatnak. A gyógyszer forgalmazásával kapcsolatos problémák megoldásában két hatóság felelős. Az első a kábítószer-marketing, reklám és kommunikáció (DDMAC), az FDA divíziója, amely szabályokat és szabályokat tartalmaz minden gyógyszergyártó cég hirdetésére és képzési darabjára. A másik az amerikai gyógyszerkutatás és gyártók (PhRMA). A PhRMA olyan iránymutatásokat készít, amelyeket a gyógyszergyártók többsége betart a marketinganyagok előállítása során. Mindazonáltal a gyógyszer forgalmazása és reklámozása továbbra is problémát jelent, és sok vita forrása.
